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新冠疫苗研发进展如何?进口冷链食品还能吃吗?-FBA头程运费

2020-12-22 14:53:04

国务院联防联控机制21日下午举行新闻发布会,介绍冬春季疫情防控与重点人群疫苗接种有关情况。谁能接种?接种前后要注意什么?效果如何?一起来看!


疫情防控


目前疫情态势怎么样?


12月以来,全球新冠肺炎疫情加速发展,日均新增确诊病例超过60万例,日均新增死亡病例超过1万例,均为疫情发生以来最高。本月,国内多地报告新增本土散发病例或聚集性疫情,一半以上省份报告新增境外输入确诊病例和无症状感染者,10余个省份报告冷链食品或外包装等检测阳性,疫情防控形势依然复杂严峻。“外防输入、内防反弹”是当前疫情防控的重中之重,要继续强化“人物同防”。


现在的本土病例都是哪里来的?


对过去几起疫情,我们都做出了明确判定。基本上是两类,一类是境外感染的人进入国内以后引发相关病例造成的疫情;第二类是境外污染物,这种污染物包括冷链的,入冬以后还包括非冷链的污染集装箱,由境外物品污染引发物传人,这些源头都基本上查清楚了。


进口冷链食品还能吃吗?


消费者因为采购食用进口冷链引起感染的风险非常低。


首先,核酸阳性不一定代表它有传染性,活病毒、死病毒、病毒的片段查出来都可能是阳性。


其次,我国所有的进口冷链食品、货物大多污染量较小,含有活病毒的概率较低。


其三,必须污染量比较大且长期反复接触才有可能造成感染,所以物流装卸工就相对感染的多一些。只要我们保持手卫生,坚持生熟分开,感染的风险就会非常小。


元旦、春节期间,如何做好个人疫情防控?


1、减少不必要的出行,鼓励春运期间错峰返乡返岗。老人、慢性病患者、孕产妇等特殊人群不建议安排出行。不建议去有高中风险地区的地方旅行。


2、乘坐飞机、火车要全程佩戴口罩,要坚持手卫生,尽可能减少在这些公众运输交通工具上用餐的次数,同时把所有的票据都备好,可以随时备查,注意对身体状况的监测。


3、节日期间要减少聚集。企事业单位举办聚集性活动一定要控制人数,50人以上的应该要有完整的防控方案。个人家庭的聚集最好能够控制在10人以下。要注意家庭常通风。


4、在通风不好、密闭的地方要戴口罩,要坚持勤洗手、用公筷、分餐制,咳嗽打喷嚏遮挡等良好的卫生习惯。


5、一旦出现咳嗽、发烧等症状,一定要及时就诊。


疫苗接种


目前疫苗接种的重点人群有哪些?


近期,我国开始对部分从事进口冷链、口岸检疫、生鲜市场、交通运输、医疗疾控等工作的人群开展新冠疫苗接种工作。


哪些人群不宜接种疫苗?


第一次接种疫苗时过敏的人群、对疫苗成份过敏的人群。


正处在发热期、慢性疾病的急性发作期、或得了急性疾病的人群。


按照一般通用原则,孕妇群体不建议进行接种。


此外,在国家规定的指南和方案公布之前,建议新冠疫苗和HPV疫苗不要同时进行接种。


疫苗接种是否安全有效?


我国的新冠疫苗开展的I期、II期、III期临床试验、已经开展的近百万人次的疫苗紧急接种,都充分显示了我国新冠疫苗非常安全,有一些轻微不良反应,但没有出现严重的不良反应。在紧急使用的过程当中,有6万多疫苗接种者去过境外的高风险地区,至今没有收到1例严重感染病例的报告,从另一个角度证明我们的疫苗有一定的保护效果。


灭活疫苗为什么要打两针次?


打两针次免疫效果会更好一些。从前期已经发表的新冠疫苗文献来看,发挥作用的时间主要是在接种疫苗第二剂次的两周后,会产生较好的免疫效果。


接种人群需要达到多少才有可能形成群体免疫?


不同的传染病传播系数不一样。在传染性当中,麻疹和百日咳较强,如果要阻断它的流行,人群的免疫力要达到90—95%。


关于阻断新冠病毒,根据前期研究的结果,它大概的人群免疫力阈值在70%左右,或者比这个稍微低一些。关于阈值怎么得出来的,实际上跟疫苗保护效力和疫苗的接种率有很大的关系,而且都是呈正比的。随着我们在第一步实施重点人群免疫之后,后续还会扩展到其他人群。当人群中的接种率达到非常高的程度的时候,这个免疫屏障就建立起来了。我们也期待着有一天疾病通过免疫预防措施能够终止它的流行,或者控制在非常小的强度下,只存在一些散发的情况。希望大家能够有机会接种疫苗的时候,应种尽种。


疫苗接种的注意事项?


接种前,受种者要去了解当地接种点的预约方式、接种时间、自己要做的接种准备。


受种者要带着身份证件去接种,有接种证的要带着接种证。


受种者要如实地向接种医生报告自己最近的健康状况,由接种医生来判断是否能接种。


按照通用要求,疫苗接种后,要在接种点留观30分钟。


接种后,如果出现高热或者局部反应,如高热超过38.5度、红肿大小超过2.5厘米,都要尽快去医院,向接种医生报告。


目前疫苗研发进展如何?最快什么时候上市?


按照世界卫生组织截止到12月2日的统计,目前我国有15款疫苗进入临床试验,其中5款疫苗进入III期临床试验。在全球,进入III期临床试验的疫苗我们是最多的,我们国家新冠疫苗的研发处于全球第一方阵。


由于我国的新冠疫情控制得很好,在国内不具备开展III期临床试验的条件,所以我国疫苗研发单位在完成I期、II期临床试验以后,都是采取国际合作的方式,与境外国家或者地区联合开展III期临床试验。目前,我们5款进入III期临床试验疫苗的研发单位合作的国家和地区,并不是全球疫情最高发的国家和地区,因此获得III期临床试验所需要的感染病例数的速度就不是最快的。据我们了解,近期,走得比较快的研发企业刚刚获得可以用于III期临床试验中期分析所需的病例数,目前他们正在向国家药监局滚动提交相关的资料,只有这些资料揭盲,并且达到监管机构要求的标准,监管机构才能给予其附条件上市或者上市的批准。


在整个新冠疫苗研发过程当中,我们必须遵循一个基本的原则,疫苗研发,无论是最先还是最快,都要尊重科学规律。



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